Información de Salud y Ciencia
por Melania Bentué
Información de Salud y Ciencia
El Síndrome de Piernas Inquietas (SPI), o Enfermedad de Willis-Ekbom (EWE), es un trastorno neurológico que produce una necesidad imperiosa de mover las piernas. Quienes lo padecen sienten molestias en las piernas que intentan aliviar moviéndolas, levantándose y caminando. Con el movimiento, especialmente al caminar y al estirar o flexionar las piernas, se pueden aliviar estas sensaciones. Sus síntomas pueden manifestarse también en otras partes del cuerpo, como brazos, cuello y tronco.
La necesidad de mover las piernas suele aparecer durante el reposo, al permanecer sentado o acostado, y principalmente en las últimas horas de la tarde y por la noche. Puede ocurrir en días aislados o de manera continua. El SPI es una dolencia que padecen muchas personas sin saberlo. El día 21 de septiembre se celebra el Día Mundial del SPI y en ese marco se ha organizado en Madrid el día 19 de septiembre una Caminata Solidaria dentro de la campaña ¿Tus piernas nunca descansan? Destapando el Síndrome de Piernas Inquietas con el objetivo de dar a conocer este trastorno neurológico y que aquellas personas que lo sufren puedan ser correctamente diagnosticadas y tratadas.
La Caminata Solidaria tendrá lugar en la zona del Madrid Río (junto al Puente de Segovia). Un acto divertido de 18 a 22 horas, en cuyo recorrido habrá tres puntos de información capitaneados por neurólogos y personal de la Asociación Española del Síndrome de Piernas Inquietas (AESPI). En el primer stand se hará entrega de un regalo a los participantes.
La campaña ¿Tus piernas nunca descansan?, Destapando el Síndrome de Piernas Inquietas cuenta con el aval de la Sociedad Española de Neurología y de la Fundación del Cerebro. Se puede encontrar más información en Facebook y seguir la campaña en Twitter.
Comentarios
<p>Padezco del SPI desde hace muchos años, diagnosticado desde unos 6 y desde hace año y medio, prácticamente no se que es no poder descansar, lo hago como cualquier persona normal, tengo durante el día siguiente energía, tengo ganas de hacer cosas de reír de disfrutar de cualquier cosa de la vida, por pequeña que sea, antes estaba amargado, deprimido y me causo muchos problemas tanto laborales como en mi matrimonio, el tener una calidad de vida que me permitiera disfrutar de la infancia de mis hijas, esto todo cambio mi sistema inmune, nervioso y mis defensas están equilibradas y reforzadas, con mas oxigeno asi mi organismo es mucho mas alcalino, antes visitaba al medico entre 2 y 3 veces al mes por diferentes problemas, psicológicos, depresivos, mal genio, colesterol alto, en fin todo tipo de enfermedades, ahora solo voy una vez al año para hacerme las analíticas de control del colesterol y medicación que tomo por la epilepsia, no es genial? pues ahora viene lo bueno a parte de mi doctora de cabecera que me ha retirado la pastilla del colesterol y me recomienda que siga con lo que estoy tomando (Natural y no son fármacos)y mi entorno la mayoría de las personas no me creen y algunos los entiendo como a las asociaciones y personas que tienen una patología grave y crónica, pues están hartos de escuchar productos milagrosos y de visitadores que no miran mas que el dinero, yo les ruego que me escuchen, que se lo pueda demostrar, que lo prueben, que me den la oportunidad de contarles mi experiencia y el por que de ella y lo puedan también experimentar como yo, gracias por permitirme expresarme y dejar mi comentario, que por cierto se que es extenso pero podía decir mucho mas. Feliz año 2014 para todos, os deseo salud Tlf 649085566</p>
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<p>Gracias por tu comentario y por contar un caso tan cercano. Estoy de acuerdo en la importancia que tiene dar a conocer este tipo de trastornos neurológicos. Un saludo.</p>
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Hola Zoe, gracias por informar sobre este evento. Mi madre tiene SPI y doy fe que es una enfermedad muy cruel porque no les deja dormir a quein la tiene. Me encantaría poder ir a la caminata, pero soy de Barcelona y no sé si podré organizarme (si fuera en fin de semana iría seguro). Os animo a todos a difundir este evento para que la gente sepa cómo es esta enfermedad y se busque una cura. Un saludo a todos
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